Chem102 有机化学

Table of contents

1. 第一章 绪论
2. 第二章 有机化合物的分类 表示方式命名
3. 第三章 立体化学
4. 第四章 烷烃自由基畸取代反应
5. 第五章 紫外光谱 红外光谱核磁共振和质谱
6. 第六章 卤代烃 饱和碳原子上的亲核取代反应 B-消除反应
7. 第七章 醇和醚
8. 第八章 烯烃 快烃加成反应(一)
9. 第九章 共轭烯烃周环反应
10. 第十章 醛和酮加成反应(二)
11. 第十一章 羧酸
12. 第十二章 发酸衍生物 酰基碳上的亲核取代反应
13. 第十三章 缩合反应
14. 第14章 脂肪胺
15. 第15章 苯芳烃 芳香性
16. 第16章 芳环上的取代反应
17. 第17章 烷基苯衍生物 酚 醌
18. 第18章 含氮芳香化合物 芳炔
19. 第19章 杂环化合物
20. 第20章 糖类化合物
21. 第21章 氨基酸、多脑、蛋白质以及核酸
22. 第22章 脂类、酷类和笛族化合物
23. 第23章 氧化反应
24. 第24章 重排反应
25. 第25章 过渡金属催化的有机反应
26. 第26章 有机合成与逆合成分析
27. 第27章 化学文献与网络检索

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第一章 绪论

• 1.1 有机化学和有机化合物的特性
• 1.2结构概念和结构理论
  • 1.2.1 A.Kekule(凯库勒)及A Couper(古柏尔)的两个重要 基本规则(1857)
  • 1.2.2 AButlerov(布特列洛夫)的化学结构理论(1861)
• 1.3 化学键
  • 1.3,1 原子轨道
  • 1.3.2 原子的电子构型
  • 1.3.3典型的化学键
  • 1.3.4价键理论
  • 1.3.5分子轨道理论
  • 1.3.6共价键的极性 分子的偶极矩
  • 1.3.7 共价键的键长 键角 键能
• 1.4经减的概念
  • 1.4.1酸碱电高理论
  • 1.4.2酸碱溶剂理论
  • 1.4.3 酸碱质子理论
  • 1.4.4酸碱电子理论
  • 1.4.5软硬酸碱理论
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第二章 有机化合物的分类 表示方式命名

• 2.1 有机化合物的分类
• 2.2 有机化合物的表示方式
  • 2.2.1有机化合物构造式的表示方式
  • 2.2.2有机化合物立体结构的表示方式
• 2.3 有机化合物的同分异构体
• 2.4烷烃的命名
  • 2.4.1链烷烃的命名
  • 2.4.2单环烷烃的命名
  • 2.4.3桥环烷烃的命名
  • 2.4.4 螺环烷烃的命名
• 2.5烯经和快经的命名
  • 2.5.1 烯基、炔基和亚基的命名
  • 2.5.2烯烃和炔烃的系统命名
• 2.6 芳香烃的命名
  • 2.6.1含苯基的单环芳烃的命名
  • 2.6.2多环芳烃的命名
  • 2.6.3 非苯芳烃的命名
• 2.7 经衍生物的系统命名
  • 2.7.1 常见官能团的词头、词尾，名称.
  • 2.7.2单官能团化合物的系统命名
  • 2.7.3 含多个相同官能团化合物的系统命名
  • 2.7.4含多种官能团化合物的系统命名
  • 2.7.5环氧化合物和冠醚的命名
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第三章 立体化学

• 3.1轨道的杂化和碳原子价键的方向性
• 3.2 链烷经的构象
  • 3.2.1乙烷的构象
  • 3.2.2 丙烷的构象
  • 3.2.3 正丁烷的构象 构象分布
  • 3.2.4 乙烷衍生物的构象分布
• 3.3 环烷经的构象
  • 3.3.1 Baeyer张力学说
  • 3.3.2 环丙烷的构象
  • 3.3.3 环丁烷的构象
  • 3.3.4 环成烷的构象
  • 3.3.5 环己烷的构象
  • 3.3.6取代环己烷的构象
  • 3.3.7十气化茶的构象
  • 3.3.8中环化合物的构象
• 3.4 旋光性
  • 3.4.1平面偏振光
  • 3.4.2 旋光仪旋光物质旋光度
  • 3.4.3比旋光度 分子比旋光度
• 3.5 手性和分子结构的对称因素
  • 3.5.1手性手性分子
  • 3.5.2判别手性分子的依据
• 3.6 含手性中心的手性分子
  • 3.6.1 手性中心和手性碳原子
  • 3.6.2含一个手性碳原子的化合物
  • 3.6.3含两个或多个手性碳原子的化合物
  • 3.6.4含两个或多个相同(相像)手性碳原子的化合物
  • 3.6.5含手性碳原子的单环化合物
  • 3.6.6含有其他不对称原子的光活性分子
• 3.7 含手性轴的旋光异构体
• 3.8 含手性面的旋光异构体
• 3.9 消旋、拆分和不对称合成
  • 3.9.1 外消旋化
  • 3.9.2差向异构化
  • 3.9.3外消旋体的拆分
  • 3.9.4 不对称合成法
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第四章 烷烃自由基畸取代反应

• 4.1烷经的分类

• 4.2 烷经的物理性质

• 4.3 预备知识

  • 4.3.1 有机反应及其分类
  • 4.3.2 有机反应机理
  • 4.3.3 有机反应中的热力学与动力学

• 4.4 烷烃的结构和反应性分析

• 4.5 日由基反应

  • 4.5.1 碳自由基的定义和结构
  • 4.5.2键解离能和碳自由基的稳定性
  • 4.5.3自由基反应的共性

• 4.6 烷经的卤化

  • 4.6.1 甲烷的氯化
  • 4.6.2 甲烷的卤化
  • 4.6.3 高级烷烃的卤化

• 4.7 烷经的热裂

• 4.8 烷经的氧化

  • 4.8.1自动氧化
  • 4.8.2燃烧

• 4.9烷经的硝化

• 4.10烷烃的磺化及氯磺化

• 4.11小环烷烃的开环反应

• 4.12 烷烃的来源

• 章末习题

• 复习本竟的指导提纲

• 英没对照词汇

第五章 紫外光谱 红外光谱核磁共振和质谱

• 5.1 紫外光谱的基本原理

  • 5.1.1 紫外光谱的产生
  • 5.1.2 电子跃迁的类型

• 5.2紫外光谱图

• 5.3各类化合物的电子跃迁

  • 5.3.1 饱和有机化合物的电子跃迁
  • 5.3.2不饱和脂肪族化合物的电子跃迁
  • 5.3.3芳香族化合物的电子跃迁

• 5.4影响紫外光谱的因素

  • 5.4.1 生色团和助色团
  • 5.4.2 红移现象和蓝(紫)移现象
  • 5.4.3 增色效应和减色效应

• 5.5 入max与化学结构的关系

• 5.6红外光谱的基本原理

  • 5.6.1 红外光谱的产生
  • 5.6.2 分子的振动形式和红外吸收频率
  • 5.6.3振动自由度和红外吸收峰
  • 5.6.4 红外光谱仪及测定方法

• 5.7红外光谱图

  • 5.7.1 红外光谱图的组成
  • 5.7.2官能团区和指纹区

• 5.8重要官能团的红外特征吸收

  • 5.8.1 烷烃红外光谱的特征
  • 5.8.2 烯烃红外光谱的特征
  • 5.8.3炔烃红外光谱的特征
  • 5.8.4 芳烃红外光谱的特征
  • 5.8.5卤代烃红外光谱的特征
  • 5.8.6醇、酚醚红外光谱的特征
  • 5.8.7 醛、酮红外光谱的特征
  • 5.8.8浚酸红外光谱的特征·
  • 5.8.9发酸衍生物、睛红外光语的特征
  • 5.8.10 胺红外光谱的特征

• 5.9核磁共振的基本原理

  • 5.9.1 原子核的自旋
  • 5.9.2核磁共振现象
  • 5.9.31H的核磁共振饱和与弛豫
  • 5.9.413C的核磁共振丰度和灵敏度
  • 5.9.5核磁共振仪

• 5.10化学位移

  • 5.10.1 化学位移的定义
  • 5.10.2 屏蔽效应和化学位移的起因
  • 5.10.3化学位移的表示
  • 5.10.4 影响化学位移的因素

• 5.11特征质子的化学位移

• 5.12耦合常数

• 5.13醇的核做共振

• 5.14 积分曲线和峰面积

• 5.15 1HHNMR图谐的剖析

• 5.16 13CNMR谱的去耦处理

• 5.17 13C的化学位移

• 5.18 13CNMR谱的耦合常数

• 5.19 13CNMR谐的特点

• 5.20 NMR谱提供的结构信息

• 5.21 质谱分析的基本原理和质谱仪

• 5.22 质谱图的表示

• 5.23 离子的主要类型、形成及其应用

• 5.24 影响离子形成的因素

• 章末习题

• 复习本竟的指导提纲

• 英没对照词汇

第六章 卤代烃 饱和碳原子上的亲核取代反应 B-消除反应

• 6.1 卤代经的分类
• 6.2 卤代怪的命名
  • 6.2.1 卤代烷的系统命名法
  • 6.2.2 卤代烷的普通命名法
• 6.3 卤代经的结构
  • 6.3.1 碳卤键的特点和反应性分析
  • 6.3.2 卤代烷的构象
• 6.4 肉代烷的物理性质·
• 6.5与有机反应相关的若干预备知识·
  • 6.5.1 有机化学中的电子效应
  • 6.5.2 碳正离子
  • 6.5.3手性碳原子的构型保持和构型翻转(Walden 转换)
  • 6,5.4一级反应和二级反应
  • 6.5.5 反应的分子数
• 6.6饱和碳原子上的亲核取代反应
• 6.7 β消除反应
  • 6.7.1 定义,一般表达式和反应机理分类
  • 6.7.2卤代烃失卤化氢E2反应
  • 6.7.3卤代烃E2反应和S2反应的并存与竞争
  • 6.7.4卤代烃失卤化氢E1反应
  • 6.7.5卤代烃E1反应和Sn1反应的并存与竞争
  • 6.7.6亲核取代反应和消除反应的并存与竞争
  • 6.7.7 邻二卤代烷失卤原子Pch反应
  • 6.7.8卤代烃消除反应的应用
• 6.8卤代经的还原
• 6.9卤仿的分解反应
• 6.10 卤代经与金属的反应
  • 6.10.1 有机金属化合物的定义和命名
  • 6.10.2 有机金属化合物的结构
  • 6.10.3有机金属化合物的物理性质
  • 6.10.4格氏试剂和有机鲤试剂的制备及性质
• 6.11 -般制备方法
• 6.12氟代烷的制法
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第七章 醇和醚

• 7.1解的分类
• 7.2 醇的命名
  • 7.2.1 醇的系统命名
  • 7.2.2 醇的其他命名法
• 7.3醇的结构
  • 7.3.1 醇的结构特点
  • 7.3.2 醇的构象
• 7.4醇的物理性质
• 7.5醇轻基上氢的反应
• 7.6醇轻基上氧的反应
• 7.7醇轻基转换为卤原子的反应
• 7.8醇的B消除 E1反应
• 7.9醇的氧化
• 7.10醇的脱氢
• 7.11多元醇的特殊反应
  • 7.11.1 邻二醇用高碘酸或四醋酸铅氧化
  • 7.11.2 邻二醇的重排反应
• 7.12 几个常用醇的工业生产
• 7.13 醇的实验室制备法
  • 7.13.1 卤代烃的水解
  • 7.13.2烯烃的水合、硼氢化-氧化和轻表化-还原
  • 7.13.3裁基化合物的还原
  • 7.13.4用格氏试剂与环氧化合物或炭基化合物反应制备
• 7.14 醚的分类.
• 7.15醚的命名
• 7.16醚的结果
• 7.17醚的物理性质
• 7.18醚的自动氧化
• 7.19 形成烊热
• 7.20醚的碳氧键断裂反应
• 7.21 1,2-环氧化合物的开环反应
• 7.22 Williamson合成法
• 7.23 醇分子间失水
• 7.24烯烃的烷氧汞化-去汞法
• 7.25酥类化合物的应用
• 7.26 相转移催化作用及其原理
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第八章 烯烃 快烃加成反应(一)

• 8.1烯烃的分类
• 8.2烯烃的偷名
  • 8.2.1 烯烃的系统命名
  • 8.2.2 烯烃的其他命名法
• 8.3 烯经的结构
• 8.4 烯经的物理性质
• 8.5加成反应的定义和分类
• 8.6烯烃的亲电加成反应
  • 8.6.1 烯烃与氢卤酸的加成碳正离子中间体机理
  • 8,6.2烯烃与硫酸、水、有机酸、薛和酚的加成
  • 8.6.3烯烃与卤素的加成
  • 8.6.4 烯烃与次卤酸的加成
• 8.7 烯烃的自由基加成反应·
• 8.8烯经与卡宾的反应
  • 8.8.1 卡宾的定义和结构
  • 8.8.2卡宾的制备
  • 8.8.3 卡宾与碳碳双键的反应
• 8.9 烯经的氧化
  • 8.9.1 烯烃的环氧化反应
  • 8.9.2烯烃被高锰酸钾氧化
  • 8.9.3 烯烃被四氧化镇氧化
  • 8.9.4烯烃的奥氧化-分解反应
• 8.10烯烃的硼氢化-氧化反应和硼氢化还原反应
• 8.11烯烃的催化氢化反应
• 8.12烯经a氢的卤化
• 8.13烯烃的聚合 橡胶
• 8.14 烯烃制备方法的归纳
• 8.15 炔烃的分类
• 8.16炔烃的命名
• 8.17炔经的结构
• 8.18 炔烃的物理性质
• 8.19 未端炊烃的特性
  • 8.19.1酸性
  • 8.19.2 末端炔烃的卤化
  • 8.19.3 末端块烃与醛、酮的反应
• 8.20炔烃的亲电加成
  • 8.20.1 炔烃与氢卤酸的加成
  • 8.20.2 炔烃与水的加成
  • 8.20.3 炔烃与卤素的加成
• 8.21快经的自由基加成
• 8.22快烃的亲核加成
• 8.23快烃的氧化
  • 8.23.1 块烃被高锰酸钾氧化
  • 8.23.2 块烃的臭氧化-分解反应
• 8.24炔烃的硼氢化-氧化和硼氢化——还原反应
• 8.25 快烃的还原
  • 8.25.1 催化氢化
  • 8.25.2 用碱金属和液氨还原
  • 8.25.3 用氢化铝鲤还原
• 8.26 乙炔的聚合
• 8.27乙炔的工业生产
• 8.28炔烃的实验室制备
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第九章 共轭烯烃周环反应

• 9.1 共扼双烯的结构
• 9.2 共辄烯经的物理性质
• 9.3 共驱双烯的特征反应——1，4加成反应
• 9.4 其报论简介
• 9.5分子轨道理论的基本思想
• 9.6 1.3-丁二烯的云分子轨道及相关知识
• 9.7 直链共瓶多烯云分子轨道的特征
• 9.8用分子轨道理论解释1,3-丁二烯的特性
• 9.9 周环反应和分子轨道对称守恒原理
• 9.10 前线轨道理论的概念和中心思想
• 9.11 电环化反应及前线轨道理论对电环化反应的处理
• 9.12 环加成反应及前线轨道理论对环加成反应的处理
  • 9.12.1 环加成反应的定义、分类和表示方法
  • 9.12.2 前线轨道理论处理环加成反应的原测和分析
  • 9.12.3环加成反应的立体选择规剥和应用实例
• 9.13 DielsAlder 反应
• 9.14 1,3-偶极环加成反应
  • 9.14.1 1.3-偶极化合物
  • 9.14.2 1,3-偶极环加成反应的定义和应用实例
• 9.15 α迁移反应及前线轨道理论对α迁移反应的处理
• 9.16 能量相关理论
• 9.17 芳香过渡态理论
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第十章 醛和酮加成反应(二)

• 10.1醛、制的分类
• 10.2醛、胡的命名
  • 10.2.1 醛、酮的系统命名
  • 10.2.2 醛的其他命名法
  • 10.2.3 酮的其他命名法
• 10.3醛、的的结构利构象
• 10.4醛、制的物理性质
• 10.5 羰的亲核加成
  • 10.5.1 总述
  • 10.5.2与含碳亲核试剂的加成
  • 10.5.3 与含氮亲核试剂的加成
  • 10.5.4与含氧亲核试剂的加成
  • 10.5.5与含硫亲核试剂的加成
• 10.6 α，β-不饱和醛酮的加成反应·
  • 10.6.1 α，β-不饱和醛、酮加成反应的分类.
  • 10.6.2 1,4共扼加成的反应机理
  • 10.6.3 Michael加成反应
• 10.7 醛、酮a活泼氢的反应
  • 10.7.1 醛酮aH的活性
  • 10.7.2醛、酮的烯醇化反应
  • 10.7.3醛酮aH的卤化
  • 10.7.4卤仿反应
• 10.8羰醛缩合反应
• 10.9 醛、酮的重排反应·
• 10.10醛、酮的氧化
  • 10.10.1 醛的氧化
  • 10.10.2酮的氧化
• 10.11 羰基的还原
• 10.12 醛、酮的一般制备法
  • 10.12.1 用芳烃制备
  • 10.12.2用烯烃、炔烃、醇制备
  • 10.12.3 用羧酸衍生物制备
• 10.13 几个常用醛、酮的工业生产
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第十一章 羧酸

• 11.1 羧酸的分类
• 11.2 羧酸的命名
  • 11.2.1 羧酸的系统命名法
  • 11.2.2 羧酸的其他命名法
• 11.3羧酸及段酸盐的结构
  • 11.3.1 羧酸的结构
  • 11.3.2 羧酸盐的结构
• 11.4 羧酸的物理性质
• 11.5 酸性
• 11.6 羧酸aH的反应-Hell-Volhard-Zelinsky度应
• 11.7 酯化反应
  • 11.7.1 概述
  • 11.7.2 酯化反应的机理
  • 11.7.3 羟基酸的分子内酯化和分子间酸化
• 11.8 羧酸与氨或胺反应
• 11.9 羧羟基被卤原子取代的反应
• 11.10 羧酸与有机金属化合物反应
• 11.11 羧酸的还原
• 11.12 脱羧反应
• 11.13 羧酸的一般制备法
  • 11.13.1 氧化法制备
  • 11.13.2 羧酸衍生物、腈的水解制备
  • 11.13.3 用发酸的锂盐制备
  • 11.13.4由有机金属化合物制备
• 11.14 几个常用羚酸的工业生产
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第十二章 发酸衍生物 酰基碳上的亲核取代反应

• 12.1 羧酸衍生物的分类
• 12.2 羧酸衍生物的命名
• 12.3 羧酸衍生物的结构
• 12.4羧酸衍生物的物理性质
• 12.5 酰基碳上的亲核取代反应
  • 12.5.1 酰基碳上亲核取代反应的概述
  • 12.5.2羧酸衍生物的水解一形成羧酸
  • 12.5.3羧酸衍生物和腈的醇解形成酯
  • 12.5.4羧酸衍生物的氨(胺)解——形成酰胺
• 12.6 酸衍生物与有机金属化合物的反应
• 12.7 羧酸衍生物和腈的还原
• 12.8 酰卤a-H的卤代
• 12.9烯酮的反应
• 12.10 酯缩合反应
  • 12.10.1酯缩合反应概述
  • 12.10.2混合酯缩合反应
  • 12.10.3 分子内的酯缩合反应
  • 12.10.4酮与酯的缩合反应
• 12.11 酯的热裂
• 12.12 酰亚胺的酸性
• 12.13 酰卤的制备
• 12.14 酸酐和烯酮的制备
• 12.15 酯的制备
• 12.16 酰胺和腈的制备
  • 12.16.1 酰胺的制备
  • 12.16.2 腈的制备
• 12.17 油脂
  • 12.17.1 脂肪酸
  • 12.17.2 脂肪酸和脂肪醇的来源
  • 12.17.3 油脂硬化 干性油
  • 12,17.4 肥皂和合成洗涤剂
  • 12.17.5 磷脂和生物膜(细胞膜)
• 12.18 蜡
• 12.19 碳酸的衍生物
  • 12.19.1 光气
  • 12.19.2 尿素(脲)
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第十三章 缩合反应

• 13.1 氢碳酸的概念和α氢的酸性
  • 13.1.1 氢碳酸的概念
  • 13.1.2 α氢的酸性
  • 13.1.3 羰基化合物α氢的活性分新
• 13.2 酮式和烯醇式的互变异构
  • 13.2.1 酮式和烯醇式的存在
  • 13.2.2 烯醇化的反应机理
  • 13.2.3 不对称酮的烯醇化反应
  • 13.2.4 烯醇负离子的两位反应性能
• 13.3 缩合反应概述
  • 13.3.1 缩合反应的定义
  • 13.3.2 缩合反应的关键
  • 13.3.3 羟醛缩合反应的分析
  • 13.3.4 酯缩合反应的分析
• 13.4 烯醇负离子的烃基化、酰基化反应
  • 13.4.1 酯的烃基化、酰基化反应
  • 13.4.2 酮的烃基化、酰基化反应
  • 13.4.3 醛的烃基化反应
• 13.5 烯胺的结构和反应
  • 13.5.1 烯胺的结构
  • 13.5.2 烯胺的制备
  • 13.5.3 烯胺的两位反应性能
  • 13.5.4 不对称酮经烯胺烃基化和酰基化
• 13.6 β二炭基化合物的制备、性质及其在有机合成中的应用
• 13.7 Mannich反应
• 13.8 Robinson增环反应
• 13.9 叶立德的反应
  • 13.9.1 叶立德的定义
  • 13.9.2 Wittig反应
  • 13.9.3 Wittig-Horner反应
  • 13.9.4 硫叶立德的反应
• 13.10 安息香缩合反应
• 13.11 Perkin反M.
• 13.12 Knoevenagel反应
• 13.13 Reformatsky反应
• 13.14 Darzen 反应
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英没对照词汇

第14章 脂肪胺

• 14.1 胺的分类
• 14.2 胺的命名
  • 14.2.1 胺的普通命名法
  • 14.2.2 胺的系统命名法
• 14.3 胺的结构
• 14.4 胺的物理性质
• 14.5 胺的酸、碱性
  • 14.5.1 胺的酸性
  • 14.5.2 胺的碱性
• 14.6 胺的成盐反应及其应用
  • 14.6.1 胺的成盐反应
  • 14.6.2 四级铵盐及其相转移催化作用
• 14.7 胺的制备方法一:含氮化合物的还原
• 14.8 胺的制备方法二:氨或胺的烷基化和Gabriel合成法
• 14.9 胺的制备方法三:醛、酮的还原胶化-
• 14.10 胺的酷基化与Hinsberg 反应
• 14.11 四级铵碱和 Hofmann 消除交
  • 14.11.1 四级铵碱
  • 14.11.2 Hofmann 消除反应
• 14.12 胺的氧化和Cope 消除
• 14.13 胺与亚硝酸的反应
• 14.14 重氮甲烷与烷基重氮化合物
• 14.15胺的制备方法四:酷胺重排
  • 14.15.1 Lossen,Hofmann、Curtius和Schmidt重排反应
  • 14.15.2重排反应分析
  • 14.15.3重排反应的应用
• 拓展阅读
• 章末习题
• 复习本章的指导提纲
• 英汉对照词汇

第15章 苯芳烃 芳香性

• 15,1 苯结构的假说和确定
• 15.2共振论对苯的结构和芳香性的描述
• 15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述
• 15.4多苯芳经和稠环芳烃
  • 15.4.1 多苯代烷烃
  • 15.4.2 联装
  • 15.4.3 稠环芳烃
• 15.5芳烧的物理性质
• 15.6 芳香性
  • 15.6.1 Huckel规则
  • 15.6.2轮烯的芳香性、反芳香性以及无芳香性
  • 15.6.3周边共耗体系化合物的芳香性
  • 15.6.4离子化合物的芳香性
  • 15.6.5 同芳香性
  • 15.6.6 多环(稠环)分子的芳香性
  • 15.6.7富瓦烯类化合物的芳香性
  • 15.6.8杂环的芳香性
  • 15.6.9 球面芳香性
  • 15.6.10Mobius 芳香性
  • 15.6.11 Y-芳香性
• 15.7 芳经的基本化学反应
  • 15.7.1加成反应
  • 15.7.2氧化反应
  • 15.7.3 芳烃的还原反应
• 章末习题
• 复习本章的指导提纲
• 英汉对照词汇

第16章 芳环上的取代反应

• 16.1 芳香亲电取代反应的定义
• 16.2 芳香亲电取代反应的机理
• 16.3 硝化反应
• 16.4 卤化反应
• 16.5 磺化反应
• 16.6 Friedel-Crafts反应
  • 16.6.1 傅-克烷基化反应
  • 16.6.2 傅-克疏基化反应
• 16.7 Blanc氯甲基化反应与Gattermann-Koch反应
• 16.8取代基的定位效应
  • 16.8.1 取代基的诱导效应和共扼效应
  • 16.8.2给电子诱导效应为主的取代基的定位效应
  • 16.8.3吸电子诱导效应为主的取代基的定位效应
  • 16.8.4给电子共扼效应为主的取代基的定位效应
  • 16.8.5 吸电子共辄效应为主的取代基的定位效应
  • 16.8.6卤原子取代基的定位效应
  • 16.8.7取代基的反应性能和定位效应总结
• 16.9 苯环上多元亲电取代的经验规是
• 16.10 禁、蕙和菲的亲电取代反应
• 16.11 芳香亲核取代反应
• 16.12芳香亲核取代反应(-) 加成-消除机理(Sv2Ar机理)
• 16.13芳香亲核取代反应(二) 亲核加成-开环-关环机理(ANRORC机理)
• 16.14 芳香亲核取代反应(三) 间接芳香亲核取代反应(VNS)
• 拓展阅读
• 章末习题
• 复习本章的指导提纲
• 英汉对照词汇

第17章 烷基苯衍生物 酚 醌

• 17.1某位的化学性质

  • 17.1.1 苄基负离子、正离子和自由基
  • 17.1.2 苄基的其他反应

• 17.2 酚的命名、结构与物理性质

• 17.3 酚轻基的反应

  • 17.3.1 酚的酸性和碱性
  • 17.3.2酚轻基的醚化反应和Claisen 重排
  • 17.3.3 酚基的醋化反应和Fries重排

• 17.4 酚芳环上的取代反应

  • 17.4.1 卤化反应
  • 17.4.2 磺化、硝化和亚硝基化反应
  • 17.4.3 Friedel-Crafts反应
  • 17.4.4 Reimer-Tiemann反应
  • 17.4.5 Kolbe-Schmitt反应
  • 17.4.6 芳香醚的 Birch还原
  • 17.4.7 苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂

• 17,5 多环芳酚和多元酚的反应

  • 17.5.1 Bucherer反应
  • 17.5.2 间苯二酚和间莱三酚的一此特殊反应

• 17.6 酚的制备

  • 17.6.1 一元酚的制备
  • 17.6.2多元酚的制备

• 17.7 醌的结构

• 17.8 对苯醌的反应

• 17.9 醌的制备

• 拓展阅读

• 章末习题

• 复习本章的指导提纲

• 英汉对照词汇

第18章 含氮芳香化合物 芳炔

• 18.1 芳香胺的结构特征和基本化学性质

• 18.2芳香硝基化合物的结构、基本性质及用途

• 18.3硝基和氨基在芳环上的作用对比

• 18.4芳香胺的制备:芳香硝基化合物的还原反应

• 18.5芳香胺的氧化

  • 18.5.1 氨基的氧化
  • 18.5.2 苯环的氧化

• 18.6芳香胺的芳香亲电取代反应

• 18.7联苯胺重排和 Wallach 重排

• 18.8芳香重筑盐

• 18.9芳香亲核取代反应(四)

  • 18.9.1 芳香自由基取代(SNRIAr)机理
  • 18.9.2 芳香正离子亲核取代(SNlAr)机理

• 18.10 重氮盐的还原

• 18.11重氮盐的偶联反应

• 18.12苯炔的发现和它的结构

• 18.13苯炔的制备

• 18.14苯炔的反应

• 18,15芳香亲核取代反应(五) 苯炔中间体机理

• 拓展阅读

• 章末习题

• 复习本章的指导提纲

• 英汉对照词汇

第19章 杂环化合物

• 19.1 杂环化合物的分类
• 19.2杂环化合物的命名
  • 19.2.1 杂环母核的命名
  • 19.2.2 杂环母核的编号
• 19.3脂杂环化合物的化学性质
  • 19.3.1氧杂环的化学性质
  • 19.3.2氮杂环的化学性质
  • 19.3.3 硫杂环的化学性质
• 19.4脂杂环的立体化学
• 19.5脂杂环的制备
• 19.6芳香杂环化合物的电子结构及其化学反应
• 19.7芳杂环的芳香亲核取代反应
• 19.8芳杂环的加成反应
  • 19.8.1 还原反应
  • 19.8.2 与双烯体的加成反应
  • 19.8.3 氧化反应及其氧化产物的后续反应
• 19.9苯并杂环的基本性质和反应
• 19.10 芳杂环的构建和碳原子与杂原子间键连接的基本方式
• 拓展阅读
• 章末习题
• 复习本章的指导提纲
• 英汉对照词汇

第20章 糖类化合物

• 20.1 糖类化合物的分类、命名与结构
• 20.2糖类化合物的环状结构和变旋现
  • 20.2.1 糖类化合物的环状结构
  • 20.2.2糖类化合物的变旋现统
• 20.3糖类化合物的构象:异头碳效应
• 20.4自然界中存在的特殊单糖
• 20.5单糖的反应
  • 20.5.1 单糖的氧化
  • 20.5.2 单糖的还原
  • 20.5.3 糖苷:醋键和醚键的形成
  • 20.5.4磷酸糖醋的形成
  • 20.5.5 糖脎的形成.
  • 20.5.6糖的递增反应
  • 20.5.7糖的递降反应
• 20.6 双糖
• 20.7 三糖和寡糖
• 20.8多糖
• 20.9 决定血型的糖
• 20.10杂原子修饰的糖类化合物
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英汉对照词汇

第21章 氨基酸、多脑、蛋白质以及核酸

• 21.1 氨基酸的结构与命名
• 21.2 a-氨基酸的基本化学性质
  • 21.2.1 两性离子性
  • 21.2.2 酸碱性和等电点
• 21.3 a-氨基酸的化学反应和生化反应
• 21.4 氨基酸的制备
• 21.5 多脑的命名和结构
  • 21.5.1命名
  • 21.5.2 结构
• 21.6 多脑结构的测定
  • 21.6.1多胀的纯化
  • 21.6.2 氨基酸分析
  • 21.6.3 测定肤或蛋白质中各氨基酸的排列顺序
• 21,7 多肤合成
• 21.8 蛋白质的分子形状
  • 21.8.1 二级结构
  • 21.8.2三级结构
  • 21.8.3四级结构
• 21.9 酶
  • 21.9.1 酶的命名、分类和组成
  • 21.9.2酶的催化功能
  • 21.9.3在酶催化下的蛋白质分解及氨基酸代谢
• 21.10 核酸
  • 21.10.1 核酸的组成
  • 21.10.2 核酸的结构
  • 21.10.3 DNA的复制和遗传
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英汉对照词汇

第22章 脂类、酷类和笛族化合物

• 22.1 脂类化合物及其分类
• 22.2 各种脂类化合物
  • 22.2.1 油脂以及脂肪酸
  • 22.2.2磷脂
  • 22.2.3 蜡
  • 22.2.4 前列腺素
• 22.3 萜类化合物的结构、组成和分类
• 22.4各种萜类化合物
  • 22.4.1单萜
  • 22.4.2倍半萜
  • 22.4.3 二萜、三萜和四萜
• 22.5 甾族化合物的基本骨架和构象式
• 22.6 各种族化合物
• 22.7 脂类、酷类以及笛族化合物的生物合成
• 章末习题
• 复习本竟的指导提纲
• 英汉对照词汇

第23章 氧化反应

• 23.1 有机化合物的氧化态
• 23.2 有机化合物的氧化反应类型
• 23.3 金属氧化剂
  • 23.3.1 Cr(M)氧化剂
  • 23.3.2钰类氧化剂
  • 23.3.3四氧化饿
  • 23.3.4金属钉氧化剂
  • 23.3.5四酷酸铅
  • 23.3.6 Ag(I)氧化剂
  • 23.3.7 Pd(I)氧化剂
  • 23.3.8 主族金属氧化剂
• 23.4 非金属氧化剂
• 23.5 有机氧化剂
• 23.6不对称氧化反应
• 23.7氮原子和硫原子参与的氧化反应
• 章末习题
• 英汉对照词汇

第24章 重排反应

• 24.1 亲核重排的基本规律
• 24.2自由基重排的基本规律
• 24.3亲电重排和卡宾重排的基本规律
• 24.4从碳原子到碳原子的1,2-重排
  • 24.4.1Wagner-Meerwein重排
  • 24.4.2pinacol重排
  • 24.4.3Prins-pinacol重排
  • 24.4.4Demjanov重排和Tiffeneau-Demjanov重排
  • 24.4.5二烯酮-苯酚重排
  • 24.4.6二苯基乙二酮-二苯乙醇酸型重排
  • 24.4.7Favorski重排
  • 24.4.8基于酷基卡宾的重排反应-Wolff重排和Arndt-Eistert重排
• 24.5 从碳原子到氮原子的1，2-重排
• 24.6 从碳原子到氧原子的1，2-重排
• 24.7从杂原子到碳原子的重排
• 24.8从杂原子到杂原子的亲核重排——硼氢化氧化
• 24.9 σ迁移重排
• 章末习题
• 英汉对照词汇

第25章 过渡金属催化的有机反应

• 25.1 金属有机化合物的发展历史
• 25.2 金属配合物、价键理论及18电子规则
  • 25.2.1 中心金属的氧化态及配位数
  • 25.2.218电子规则
• 25.3 金属有机配合物中的配体
  • 25.3.1 有机配体的齿合度
  • 25.3.2配体的类型与电子数
• 25.4金属与配体成键的基本性质
• 25.5过渡金属有机化合物的基元反应
  • 25.5.1配位与解离
  • 25.5.2氧化加成
  • 25.5.3 还原消除
  • 25.5.4 插入和去插入反应
  • 25.5.5配体的官能团化
  • 25.5.6转金属化反应
• 25.6过渡金属催化的碳碳键偶联反应
  • 25.6.1 Kumada偶联反应
  • 25.6.2 Heck偶联反应
  • 25.6.3 Sonogashira偶联反应
  • 25.6.4Negishi偶联反应
  • 25.6.5Stille偶联反应
  • 25.6.6Suzuki偶联反应
• 25.7 过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应
• 25.8 钯催化偶联反应总结
• 25.9金属卡宾和金属卡拜
• 25.10烯烃复分解反应
• 25.11过渡金属催化反应的最新发展
• 章末习题
• 英汉对照词汇

第26章 有机合成与逆合成分析

• 26.1 逆合成分析
• 26.2有机合成的基本要求和驱动力
  • 26.2.1 有机合成的基本要求
  • 26.2.2 有机合成的驱动力
• 26.3有机合成设计的基本概念
  • 26.3.1 逆合成分析、起始原料和目标分子
  • 26.3.2切断、合成子、反合成子以及合成等价物
  • 26.3.3切断的基本方式和基本原则
• 26.4 C一X键的切断
• 26.5C-C键的切断
• 26.6有机合成中的保护基
  • 26.6.1轻基保护基
  • 26.6.2羟基保护基
  • 26.6.3 氨基保护基
• 26.7简单有机化合物的合成实例分析
• 26.8天然产物全合成的实例分析
  • 26.8.1 青霉素V的全合成分析
  • 26.8.2 利血平的全合成分析
  • 26.8.3紫杉醇的全合成分析
• 章末习题
• 英汉对照词汇

第27章 化学文献与网络检索

• 27.1 一次文献、二次文献、三次文献
• 27.2 期刊
  • 27.2.1 期刊概述
  • 27.2.2原始性期刊
  • 27.2.3 综述性期刊、新闻动态期刊
• 27.3专利
• 27.4书籍
  • 27.4.1 手册
  • 27.4.2 辞典与百科全书
  • 27.4.3丛书
  • 27.4.4教科书
• 27.5文献检索引擎:SciFinder,Webof Science®与Reaxys®
• 27.6网络检索
  • 27.6.1文献的直接访问
  • 27.6.2 SciFinder
  • 27.6.3Web of Science®
  • 27.6.4 Reaxys®
• 章末习题
• 参考文献
• 英汉对照词汇

英文人名索引

关键词索引

参考书籍

后记